KRAS, longtemps réputé intouchable, se laisse contourner par une nouvelle famille de molécules. Muté dans une grande partie des adénocarcinomes canalaires pancréatiques, la forme la plus fréquente du cancer du pancréas, le gène KRAS pousse les cellules à se diviser sans contrôle. Depuis des décennies, il traîne une réputation de cible presque inaccessible pour les
CAR-T bute sur les tumeurs solides, les macrophages reprennent la relaye grâce à une découverte publiée dans Cell. Les tumeurs solides résistent encore largement aux thérapies CAR-T. Ces lymphocytes T prélevés chez le patient, modifiés puis réinjectés, donnent des résultats marquants dans certains cancers du sang. Dans les tumeurs solides, leur efficacité reste limitée. C’est
Un interrupteur moléculaire activé par la lumière pour cibler les cellules cancéreuses endormies. Une des ruses les plus frustrantes du cancer tient en un mot : la dormance. Certaines cellules tumorales basculent dans un état proche de l’hibernation. Elles résistent aux traitements, deviennent quasi indétectables, puis se réveillent parfois des années plus tard. Ce mécanisme
Le saviez-vous ? Aspirine et Cancer colorectal Une étude scientifique révèle qu’une dose quotidienne d’aspirine (160 mg) pourrait diviser par deux le risque de récidive chez les patients porteurs de la mutation génétique PIK3CA, présente dans 15 à 20% des cancers colorectaux [1]. Important : Ne prenez jamais d’aspirine sans prescription médicale. Parlez-en à votre
Cancer colorectal : l’aspirine pourrait diviser par deux les récidives. Lire l’article »
Cancer de la prostate métastatique : une combinaison de deux médicaments réduit de moitié le risque d’aggravation. Environ un patient sur quatre atteint d’un cancer de la prostate métastatique porte des anomalies dans des gènes chargés de réparer l’ADN, comme BRCA1 ou BRCA2. Ces tumeurs évoluent souvent de façon plus agressive. L’essai TALAPRO-3, coordonné par
Cancer du poumon : deux essais de phase III suggèrent des alternatives à la chimiothérapie en première ligne. Le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé se traite souvent en première ligne par une chimiothérapie à base de platine, parfois associée à une immunothérapie. Deux essais de phase III présentés au congrès de
Cancer du poumon : le glycogène, cette réserve d’énergie qui nourrit certaines tumeurs Le cancer du poumon est surtout associé au tabagisme et à la pollution de l’air. Contrairement aux cancers du pancréas ou du foie, il n’a jamais été considéré comme une maladie liée à l’alimentation. Des travaux américains publiés dans la revue Nature
Glucides et cancer du poumon : ce que la recherche sait déjà du rôle du glycogène. Lire l’article »
immunothérapie : l’intelligence artificielle apprend à lire le microenvironnement des tumeurs rares. Les cancers rares posent un problème particulier. Chacun touche peu de patients, ce qui complique les études et limite les traitements validés. Beaucoup ne présentent pas non plus les marqueurs biologiques habituels qui orientent vers l’immunothérapie. Des médecins du MD Anderson Cancer Center,
Décryptage Scientifique Les cellules CAR-T : transformer son propre sang en traitement. Parmi les immunothérapies les plus spectaculaires, les CAR-T cells tiennent une place à part. Leur principe : transformer les cellules immunitaires d’un patient en “soldats” capables de reconnaître son propre cancer. Les étapes du traitement Prélèvement : on prélève les lymphocytes T (cellules
Les cellules CAR-T : transformer son propre sang en traitement. Lire l’article »
Cancer colorectal : des virus intégrés à l’ADN de Bacteroides fragilis deux fois plus fréquents chez les patients. Le microbiote intestinal, c’est-à-dire l’ensemble des micro-organismes présents dans nos intestins, est étudié de près dans le cancer colorectal. Un déséquilibre de cette communauté, appelé dysbiose, est associé à la maladie depuis longtemps. Une équipe de l’hôpital
