Cellules CAR-T : 25 ans de recherche et une bascule dans la prise en charge des cancers du sang. Les thérapies CAR-T ne ciblent pas la tumeur. Elles ciblent le système immunitaire du patient, pour l’armer contre le cancer. Le principe : prélever des lymphocytes T, les modifier génétiquement en laboratoire pour qu’ils reconnaissent les
Décryptage Scientifique Les cellules CAR-T : transformer son propre sang en traitement. Parmi les immunothérapies les plus spectaculaires, les CAR-T cells tiennent une place à part. Leur principe : transformer les cellules immunitaires d’un patient en “soldats” capables de reconnaître son propre cancer. Les étapes du traitement Prélèvement : on prélève les lymphocytes T (cellules
Les cellules CAR-T : transformer son propre sang en traitement. Lire l’article »
Décryptage scientifique : les anticorps conjugués offrent un traitement plus précis et mieux toléré. Les anticorps conjugués : une alternative ciblée à la chimiothérapie classique Les anticorps conjugués (ADC) représentent une avancée majeure dans le traitement du cancer. Contrairement à la chimiothérapie classique, qui attaque aussi bien les cellules saines que les cellules cancéreuses, les
Les anticorps conjugués : une alternative ciblée à la chimiothérapie classique. Lire l’article »
Mézigdomide : un traitement efficace contre le myélome multiple résistant Un nouveau comprimé quotidien prolonge la vie des patients atteints de myélome multiple Le myélome multiple est un cancer du sang incurable qui se développe à partir de cellules plasmatiques anormales dans la moelle osseuse. Chaque année, environ 6 200 personnes sont diagnostiquées au Royaume-Uni.
Myélome multiple : une thérapie par comprimé améliore la survie sans progression. Lire l’article »
Thérapie génique BE-CAR7 : une solution pour les leucémies résistantes Leucémie incurable : une thérapie génique offre une rémission à 64 % des patients. En 2021, Alyssa, 16 ans, était en phase terminale d’une leucémie lymphoblastique aiguë à cellules T, une forme agressive de cancer du sang. Après l’échec de la chimiothérapie et de la
Leucémie incurable : une thérapie génique offre une rémission à 64 % des patients. Lire l’article »
Thérapie CAR-T : une nouvelle arme contre le cancer. La thérapie CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-cell) représente une avancée majeure dans le traitement du cancer. Cette approche innovante consiste à modifier génétiquement les lymphocytes T du patient, une catégorie de cellules immunitaires, pour qu’ils puissent reconnaître et détruire spécifiquement les cellules cancéreuses. Contrairement aux traitements
Traitement du cancer : comment les cellules CAR-T transforment l’immunothérapie. Lire l’article »
Cancer du sang : des cristaux photoniques pour détecter les premiers symptômes. Des chercheurs explorent l’utilisation de cristaux photoniques pour détecter précocement le cancer du sang. Cette technologie innovante permet de repérer des marqueurs spécifiques de la maladie à un stade très précoce. Les cristaux photoniques analysent la lumière pour identifier des variations infimes dans
Dépistage précoce du cancer du sang grâce à une technologie innovante. Lire l’article »
Une nouvelle immunothérapie ciblée détruit les cancers résistants. Des chercheurs du MIT ont développé des cellules CAR-NK génétiquement modifiées, capables d’éliminer les tumeurs tout en évitant d’être rejetées par le système immunitaire. Après trois semaines, ces cellules ont presque entièrement détruit les cancers chez des souris, sans déclencher de réaction immunitaire indésirable. Contrairement aux cellules
Une stratégie innovante pour transformer la mort des cellules cancéreuses en arme contre les leucémies. Des chercheurs de l’Institut Pasteur, soutenus par la Fondation ARC, ont développé une stratégie thérapeutique visant à provoquer une mort cellulaire spécifique des lymphocytes B cancéreux, impliqués dans certains lymphomes et leucémies. Ce processus génère des débris cellulaires qui activent
1 à 5 % de la population porte un gène protecteur contre les leucémies : voici comment il agit : Une équipe de chercheurs a identifié un gène protecteur rare, nommé rs17834140-T, présent chez 1 à 5 % de la population, capable de réduire le risque de leucémie et de ralentir sa progression. Ce gène
