Le rétinoblastome est une tumeur rare de l’œil chez l’enfant, mais un dépistage précoce peut tout changer.
Rétinoblastome chez l’enfant : symptômes et dépistage précoce.
Le rétinoblastome est une tumeur cancéreuse rare de la rétine qui touche généralement les enfants avant l’âge de 5 ans. Bien que rare (1 naissance sur 20 000), il s’agit de la tumeur maligne intraoculaire la plus fréquente chez l’enfant. Heureusement, détecté tôt, il se soigne très bien, avec un taux de guérison dépassant 95 %.
Quels sont les symptômes à surveiller ?
Le signe le plus courant est la leucocorie : un reflet blanchâtre dans la pupille, souvent visible sur les photos prises avec un flash. On parle aussi d’"œil de chat". Le strabisme (un œil qui dévie) est un autre signe fréquent. D’autres symptômes, plus rares, peuvent apparaître :
- Un œil rouge et douloureux
- Une baisse de la vision
- Une déformation de la pupille
Pourquoi un dépistage précoce est-il essentiel ?
Un diagnostic rapide permet de préserver la vision de l’enfant et de réduire les risques de complications. Le rétinoblastome peut en effet s’étendre aux structures voisines (nerf optique, cerveau) s’il n’est pas traité à temps. Un examen du fond de l’œil, réalisé par un ophtalmologue, permet de confirmer le diagnostic et d’évaluer l’étendue des lésions.
Comment se fait le dépistage ?
Les parents et les pédiatres jouent un rôle clé. Dès les premiers mois de vie, il est important d’être attentif aux yeux de l’enfant. Si un signe suspect est repéré, un examen ophtalmologique complet est nécessaire. Ce dépistage précoce améliore non seulement les chances de guérison, mais aussi celles de conserver l’œil et la vision.
Le rétinoblastome peut être unilatéral (un seul œil) ou bilatéral (les deux yeux). Dans certains cas, il est lié à une anomalie génétique (mutation du gène RB1), qui peut être héréditaire ou survenir spontanément.
En cas de doute, consultez sans tarder. Une prise en charge précoce fait toute la différence.