Comment un appareil approuvé par la FDA améliore la survie des patients atteints de cancer du pancréas :

La FDA (Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux) a approuvé en février 2026 l’Optune Pax, un dispositif portable utilisant des champs électriques alternatifs (TTFields) pour traiter le cancer du pancréas localement avancé. Ce traitement, combiné à la chimiothérapie standard (gemcitabine et nab-paclitaxel), améliore la survie globale des patients de deux mois.

Les TTFields perturbent spécifiquement la division des cellules cancéreuses, sans endommager les tissus sains. Cette approche non invasive est conçue pour une utilisation continue à domicile, via des électrodes placées sur l’abdomen.

Les résultats d’un essai clinique de phase 3 (PANOVA-3) ont montré une amélioration significative de la survie, ainsi qu’un ralentissement de la progression de la douleur. Une avancée concrète pour les patients confrontés à un cancer souvent résistant aux traitements classiques.

L’Optune Pax est déjà utilisé pour d’autres cancers, comme le glioblastome et le mésothéliome. Son approbation pour le pancréas marque une nouvelle étape dans la lutte contre cette maladie agressive.

Cette technologie complète les thérapies existantes et pourrait transformer la prise en charge des patients, en offrant une option supplémentaire pour prolonger la vie et améliorer sa qualité.

Sources :

US Food & Drugs Administration – communiqué de presse février 2026 : 👉 FDA Approves First-of-Its-Kind Device to Treat Pancreatic Cancer : Device Delivers Non-invasive Therapy and Supports Care at Home

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